Medipol Mega Üniversite Hastanesi Ayn Sağlığı ve Hastalıkları Bölümü’nden Doç. Dr. Sevil Karaman, ayn bebeğinde beyazlık (lökokori), kızarıklık, gözde kayma, göz bebeğinde tevessü ve gözde müstakbel akıllıca çıkma üzere belirtilerin göz kanserini belen edebileceğini bildirdi.
Medipol Mega Üniversite Hastanesi’nden yapılan açıklamada görüşlerine yer sunulan Karaman, bebeklerde göz kanserinin işaretlerine dayalı uyarılarda bulundu.
Göz bebeğinde ağartı (lökokori), kızarıklık, flaş kayma, ayn bebeğinde genişleme ve gözde ileri akilane gezinti kabilinden belirtilerin ayn kanserini işaret edebileceğini bildiren Karaman, “Ayn kanseri, sinir hücrelerinden kaynaklanan bir ur olduğu üzere beyne makul feyiz yapabilir. Er tanıda tedavisi tür olabildiği amacıyla çocuğunuzda bu belirtilerden rastgele birini fark ederseniz ayrımsız dakika geçmiş göz doktorunuza başvurun.” ifadelerini kullandı.
Karaman, retinoblastomun bebeklerde tanıdık bildirme sık ve büyük göz içi tümörlerden olduğunu, yaklaşık olarak 18 bin aktif doğumda 1 görüldüğünü, hastaların yüzdelik 80’inin 4 yaşından basit ve 6 yaşından sonraları ise görülmesinin kıymetli olduğunu, eş ve kız çocuklarının kıymet miktarda etkilendiğini belirtti.
Gözde oluşabilecek tümörlerin teşhis aşamalarına ilişkin Karaman, “Yapılan değerlendirme sonrasında kâin duruma göre bire bir çocuk doktorundan konsulto istenebilir. Retinoblastom tanılama, otama ve strateji süreci kadro işidir. Ayrıca tümörün tipi, büyüklüğü, yerleşimi ve orijini ile ilişik yorumda bulunabilmek üzere ultrason, bilgisayarlı tomografi (BT) yahut magnetik titreşim (MR) görüntüleme kabilinden ayrımlı tanısal testlerin yapılması gerekebilir. Tümörün diğer organlara yayılımını gitmek üzere çağ ve mızrap iliği testleri uygulanabilir.” değerlendirmesinde bulundu.
“Gelişmiş aktüel teşhis ve otama yaklaşımları ile retinoblastomlu çocukların kebir benzeri kısmı sağlığına kavuşabilir”
Doç. Dr. Sevil Karaman, retinoblastomun kromozom 13’te kâin retinoblastom geninden kaynaklandığını belirterek, şunları kaydetti:
“Retinoblastomların kısaca yüzdelik 60’ında hastalık kalıtımsal değildir. Cemi retinoblastom olguların yüzde 10 ila 15’inde ocak bireylerinde retinoblastom hastalığına rastlandığı biliniyor. Hastalığın gelişigüzel iki flaş bile görülmesi irsî retinoblastom olduğunu düşündürür. tek yönlü retinoblastom olguları ise genelde irsî değildir. Çocuğunda herhangi bir iki gözde de retinoblastom olan dimdik asıl ve babanın sonraki çocuklarında retinoblastom görülme riski yüzdelik 3 civarındadır. Etkilenen çocukta ekliptik tek yönlü ise değişik çocuklarda görülme şansı yüzdelik 1’den azdır.”
Gelişmiş aktüel teşhis ve tedavi yaklaşımları ile retinoblastomlu çocukların majör tıpkısı kısmının sağlığına kavuşabileceğini aktaran Karaman, multidisipliner yaklaşım ile otama sürecinde gözetmen, yavru onkoloğu, radyasyon onkoloğu ve nöro-girişimsel radyoloğun bir takım halinde çalıştığını bildirdi.
